کیست آنوریسمال استخوانی ماگزیلا، گزارش مورد و بررسی مقالات

Authors

  • اسلامی, بهنام
  • بی‌ریا, مینا
  • خدایاری نمین, عباس
  • ملک‌افضلی, بهشته
Abstract:

سابقه و هدف: کیست آنوریسمال استخوانی یک ضایعه نادر فکین می‌باشد که در دسته کیست‌های کاذب طبقه‌بندی می‌شود. اتیولوژی و پاتوژنز این ضایعه هنوز ناشناخته باقی مانده است. درمان این ضایعه خوش‌خیم شامل کورتاژ، جراحی و پیگیری‌های بعد از جراحی می‌باشد. در این مقاله یک مورد کیست آنوریسمال استخوانی فک بالا در یک پسر بچه 7 ساله گزارش شده است.گزارش مورد: در فروردین‌ماه سال 1379 یک پسر بچه 7 ساله به دلیل تورم ناحیه پره‌ماگزیلا به بخش دندانپزشکی کودکان دانشکده دندانپزشکی شهید بهشتی مراجعه نمود. پس از انجام بررسی‌های لازم بیمار با تشخیص‌های افتراقی A.B.C، ژانت سل گرانولومای مرکزی و با احتمال کمتر تومورهای ادنتوژنیک، تحت بیوپسی Excisional قرار گرفت. بعد از ترمیم ناحیه، برای بیمار پلاک متحرک فضانگهدار با جایگزینی دندانهای قدامی بالا ساخته شد و بیمار تحت پیگیری قرار گرفت و تا یک‌سال مشکا خاصی نداشت.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد کیست استخوانی آنوریسمال سینوس اتموئید

    Introduction: Aneurysmal bone cyst(ABC) is a benign lesion with variable and expansile growth that can occur in any part of the skeletal, mainly in long bones and vertebra. ABC in paranasal sinuses is rare with only 7 previous cases having been describes in the ethmoid, sphenoid and frontal sinuses. Case Report: We present a case of ethmoidal sinus ABC in a 15-year-old female presenting nas...

full text

گزارش یک مورد کیست استخوانی آنوریسمال سینوس اتموئید

مقدمه: aneurysmal bone cyst(abc) ضایعه ای خوش خیم، پرعروق، با رشد متغیر و گسترش یابنده (expansile) می باشد که در هر قسمتی از سیستم اسکلتی به ویژه در استخوان های بلند و مهره ها ایجاد می شود. abc در سینوس های پارانازال نادر است. تاکنون تنها 7 مورد abc در سینوس های اتموئید، اسفنوئید و فرونتال گزارش شده است. معرفی بیمار: ما به معرفی یک مورد abc سینوس های اتموئید در یک دختر 15 ساله با تظاهر گرفتگی ب...

full text

نخستین مورد کیست آنوریسمال استخوانی مهره‌های اول، دوم و سوم گردنی در یک دختر 15 ساله

The patient of the present study is a 15-year-old female who referred to clinic with pain and severe swelling in her neck. She had severe quadriparesis. Due to severe destruction of C1, C2 and C3 vertebrae and cervical spine instability, she underwent surgery in two stages. In the first stage, the surgery was done with posterior approach to achieve decompression, post stabilization & ...

full text

کندروسارکوم ماگزیلا: گزارش مورد و مروری بر مقالات

  کندروسارکوم ناحیه کرانیوفاسیال نئوپلاسم نادری می­باشد که کمتر از 10% کل کندروسارکوم­ها را در بر می­گیرد. علامت کلینیکی معمول شامل یک توده بدون درد است که منجر به تورم استخوان می­گردد. مناسب­ترین روش درمانی جراحی رادیکال می باشد. این نئوپلاسم­ها، نادر اما با اهمیت می­باشند و نیاز به تشخیص صحیح و درمان مناسب دارند چراکه از نظر میکروسکوپی تشخیص کندروسارکوم از استئوسارکوم کندروب...

full text

گزارش یک مورد کیست آنوریسمال جاکستا کورتیکال دیافیز فمور و درمان آن

Introduction: Aneurysmal bone cyst is a rare primary or secondary osseous tumor which is frequently seen in the mataphysis of long bones. Its treatment mostly is curettage and bone graft. Case Report: The patient is a 23 year old man with a left femoral diaphysial and juxtacortical aneurysmal bone cyst who underwent extended curettage after diagnostic work-up and preoperative ambolizatio...

full text

Malignant Fibrous Histiocytoma در ماگزیلا: گزارش یک مورد و بررسی مقالات

سابقه و هدف: (MFH) Malignant Fibrous Histiocytoma، شایعترین سارکوم بافت نرم در بالغین بوده، اغلب در سنین بالا مشاهده می شود. این ضایعه بندرت در استخوان یافت می شود و در این صورت غالبا استخوان های دراز را مبتلا می کند و ابتلا استخوان های صورت و جمجمه به این ضایعه بسیار نادر است. به علاوه ماگزیلا، نسبت به سایر نواحی فک و صورت، محل شایعی برای بروز این ضایعه نیست. هدف از ارایه این مقاله، گزارش یک م...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 21  issue None

pages  39- 44

publication date 2003-12

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023